Afectados por el Lupus reivindican en la calle más apoyos y más concienciación social

La Asociación de Lupus de Almerí­a, ALAL, entidad miembro de FAAM (Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad) ha vuelto a salir a la calle para conmemorar el Dí­a Internacional del Lupus. Una enfermedad autoinmune que afecta en Almerí­a alrededor de 900 personas.

Lo ha hecho con mesas informativas con las que pretenden trasladar a la sociedad los servicios y apoyos que la asociación presta a los afectados.

 

Dentro de esta salida, la asociación contaba con un manifiesto que recogí­a las principales reivindicaciones de esta entidad sin ánimo de lucro. Un texto que ha sido leí­do por el concejal de Obras Públicas y Servicios Urbanos del Ayuntamiento, Manolo Guzmán, socio también de ALAL.

A este acto, tampoco ha querido faltar el delegado de Salud de la Junta de Andalucí­a, Manuel Lucas, quien ha detallado cómo se trabaja desde la administración para ayudar a los que padecen esta enfermedad.

Junto a ellos también ha estado el presidente de la FAAM, Valentí­n Sola. Hoy, pese al sol, que tanto les afecta a los enfermos de Lupus, han querido acercarse a los ciudadanos para pedir, sobre todo, concienciación y respeto.