Afectados por el Lupus reivindican en la calle más apoyos y más concienciación social
La Asociación de Lupus de Almería, ALAL, entidad miembro de FAAM (Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad) ha vuelto a salir a la calle para conmemorar el Día Internacional del Lupus. Una enfermedad autoinmune que afecta en Almería alrededor de 900 personas.
Lo ha hecho con mesas informativas con las que pretenden trasladar a la sociedad los servicios y apoyos que la asociación presta a los afectados.
Dentro de esta salida, la asociación contaba con un manifiesto que recogía las principales reivindicaciones de esta entidad sin ánimo de lucro. Un texto que ha sido leído por el concejal de Obras Públicas y Servicios Urbanos del Ayuntamiento, Manolo Guzmán, socio también de ALAL.
A este acto, tampoco ha querido faltar el delegado de Salud de la Junta de Andalucía, Manuel Lucas, quien ha detallado cómo se trabaja desde la administración para ayudar a los que padecen esta enfermedad.
Junto a ellos también ha estado el presidente de la FAAM, Valentín Sola. Hoy, pese al sol, que tanto les afecta a los enfermos de Lupus, han querido acercarse a los ciudadanos para pedir, sobre todo, concienciación y respeto.