Esta enfermedad, que afecta a entre 5 y 7 de cada mil andaluces, "constituye una de las patologí­as neurológicas crónicas más frecuentes. Sin embargo, todaví­a es una gran desconocida para la población general y, hoy por hoy, las personas con epilepsia han de hacer frente a un gran número de falsos mitos y a un alto grado de discriminación que limitan en la mayorí­a de los casos su integración total en la sociedad".

"La Constitución Española garantiza el derecho de una persona a no ser discriminada en función de una enfermedad", explica el experto de la SAN, Sociedad que aprovechando la celebración de del Dí­a Nacional de la Epilepsia reivindica la difusión de esta patologí­a para que sea conocida por la sociedad y evitar así­ el rechazo que sufren los pacientes afectos. "Las asociaciones de pacientes desempeñan un papel muy importante en la integración social del paciente epiléptico".

Alrededor del 75% de las personas con epilepsia quedan totalmente controladas de las crisis con los tratamientos farmacológicos actuales. "Solo una moderada proporción sigue padeciendo crisis con mayor o menor frecuencia, siendo necesario en estas personas un estudio personalizado, de forma adecuada y detallada. Un estudio que se realiza en las Unidades de Epilepsia, para llegar a considerar la posibilidad de alternativas terapéuticas al tratamiento farmacológico", explica el doctor Sánchez.

"Una Unidad de Epilepsia con posibilidad de realizar los estudios capaces de llegar a un diagnóstico de precisión y ofertar otros posibles tratamientos, deberí­a existir en cada una de las provincias andaluzas. Por todo ello, desde la SAN solicitamos a las asociaciones de pacientes y familiares, a la administración pública y a la sociedad en general, que lleven a cabo polí­ticas de consenso que reconozcan el derecho a la mejor asistencia sanitaria y a la integración social plena de las personas con epilepsia".